免疫治疗的可及性由两条路径决定:一是 NMPA 已批准、可在全国医院常规处方的产品;二是经海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特许引入、尚未在境内注册的海外药品。前者可及性稳定、可纳入医保谈判范围;后者有明确的适用条件与使用机构限制。
价格差异从哪来
- 国产原研药(如泽布替尼、特瑞普利单抗、依沃西单抗)在国内的价格通常显著低于同靶点进口药;
- 医保谈判后的支付价与自费价不同,外国患者通常按自费结算;
- 博鳌路径的海外药含特许进口与冷链成本,单价高于原产国零售价并不罕见。
三条核验真伪的方法
- 核对 NMPA 批准信息:产品名、生产企业、批准文号与适应症是否与处方一致;
- 在院内药房或医院指定的配送渠道取药,索要发票与批号,不接受“私下带货”;
- 扫描包装上的追溯码并在官方平台核验,注意冷链记录是否完整。
用药方案必须由接诊医院肿瘤内科制定。本文只说明可及路径与核验方法,不构成用药建议,也不推荐任何具体产品。