CAR-T 是把患者自身的 T 细胞在体外改造、扩增后再回输的个体化细胞治疗。中国目前获批上市的产品覆盖三大方向:复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤、B 细胞急性淋巴细胞白血病(儿童与青年)、以及多发性骨髓瘤。
哪些患者通常符合条件
- 经病理确诊的 CD19 或 BCMA 阳性血液肿瘤,且已完成至少二线标准治疗仍复发或难治。
- 体能状态可耐受:一般要求 ECOG 0–1,心、肝、肾功能在可接受范围。
- 无活动性中枢神经系统受累或未控制的重度感染。
从评估到回输的时间线
完整流程通常需要 4–8 周:病例评估与中心匹配(约 1 周)→ 淋巴细胞采集(1–2 天)→ 体外制备(约 2–4 周,国产产品通常较短)→ 桥接治疗(视病情)→ 清淋预处理与回输(约 1 周住院)→ 回输后监测(通常住院 2–4 周)。
费用与风险
单次 CAR-T 药品费用公开区间约人民币 100–130 万元,另需住院、监护、并发症处理与支持治疗费用;整体预算通常需在此基础上增加。主要风险为细胞因子释放综合征(CRS)与神经毒性(ICANS),需在有重症监护与救治经验的中心完成。
本文为一般性科普,不构成医疗建议。是否适用 CAR-T 需由接诊医院的专科团队依据病理、基因与全身状况独立判断。